酒精的水溶液中,分子之间存在着

A、取向力

B、诱导力

C、取向力.诱导力.色散力

D、取向力.诱导力.色散力.氢键

1.按氢键大小排序；乙醇＞乙腈＞乙醚。 2.苯甲酸在酸性条件下以氢键、取向力、色散力为主，而在中性或碱性条件下以离子作用力为主。 3.苯酚呈固态只有氢键和取向力，具有一定脂溶性和水溶性。 4.丙酮分子之间不能形成氢键，能与供氢体形成氢键。 5.相似相溶规律及溶剂排斥效应主要是根据成分之间的分子作用力平衡关系决定的。6. CHCl3是正四面体，是非对称结构，为极性分子，有取向力。7.极性分子的诱导力远远大于取向力。 8.所有的有机分子均存在色散力。 9.如果可以形成氢键的氢与氧无法靠近，他们之间的作用力是取向力。 10.水分子存在缔合态与水电离平衡，纯水的组成包括有力的单个水分子，多种形式的缔合水分子、氢离子、氢氧根离子，缔合氢离子、缔合氢氧根离子。 11.分子中的结晶水不会影响其理化性质。 12.乙醇与乙醚相比较，其氢键明显弱于乙醚。 13.缔合态水分子含量冷水高于热水。 14.一杯冷水和一杯热水同时放进冰箱的冷冻室，过后会发现冷水先结冰。 15.形成氢键强度排序：HO-H－OH＞O-H－NH＞O-H－SH。 16.分子结构中能提供的空间及位置，能与一个水分子形成二个氢键的，才能形成结晶水。 17.自然界中的纤维、柏油存在着明显的亲和力。 18.水溶液中酸、碱性溶质在不同的分子状态与水分之间作用力不同。 19.乙酸的水溶液在纯水组成的基础上只多出了游离乙酸分子，缔合乙酸分子。 20.甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等系列醇类化合物，其渗透性依次减弱。 21.乙酸乙酯的极性远远小于芍药苷，C18色谱柱（甲醇–水为流动相）分析成分时，乙酸乙酯的保留时间长。 22.C18色谱柱（甲醇–水为流动相）分析邻二苯酚、间二苯酚、对二苯酚三个化合物时，保留时间长短顺序是：邻二苯酚、间二苯酚、对二苯酚。 23.乙醇呈液态，具有氢键、色散力、取向力和弱的诱导力。 24.从分子作用力分析，正丁醇比叔丁醇水溶性更大。 25.膜孔径的分子量测定时不考虑膜的吸附性。 26.苯酚的熔点比苯高出很多，苯酚在冬天呈固态，夏天呈液态。 27.川芎嗪具升华性，但盐酸川芎嗪没有升华性。 28.中药提取物是由于含有胶质、多糖时比较容易吸湿。 29.二氧化碳的临界温度TC=31.3℃，而水的临界温度TC=374.2℃，两者临界温度差异大，是因为二氧化碳是非极性分子，分子间作用力主要为色散力，沸点低；而水的氢键很强，沸点高。

A、I2和CCl4溶液

B、I2酒精溶液

C、酒精的水溶液

D、CH3Cl的CCl4溶液

A、和溶液

B、酒精溶液

C、酒精的水溶液

D、的溶液

A、和溶液

B、酒精溶液

C、酒精的水溶液

D、的溶液

A、透析法：利用透析袋膜的超滤性质，可将大分子物质与小分子物质分离开； 盐析与有机溶剂沉淀：在蛋白质溶液中加入低浓度的中性盐，使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析。常用的中性盐有：硫酸铵.氯化钠.硫酸钠等。凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,如乙醇.甲醇.丙酮等,均可引起蛋白质沉淀。其原理在于破坏蛋白质分子表面的水化膜并消除同性电荷的存在。

B、电泳法：蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中带净的负或正电荷,因此在电场中可以移动。电泳迁移率的大小主要取决于蛋白质分子所带电荷量、带电性质以及分子大小。

C、层析法：利用混合物各组分理化性质的差异，在相互接触的固定相与流动相之间的分布不同而进行分离。主要有离子交换层析，凝胶层析，吸附层析及亲和层析等，其中凝胶层析可用于测定蛋白质的分子量。

D、沉降速度法：利用物质密度的不同，经超速离心后,分布于不同的液层而分离.超速离心也可用来测定蛋白质的分子量，蛋白质的分子量与其沉降系数S成正比。