CBFβ/MYC11融合基因见于

A．AML1基因重排

B．PML-RARα融合基因

C．Ph染色体

D．CBFβ-MYH11融合基因

E．BCR-ABL融合基因

A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好

B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好

C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好

D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好

E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好

A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性

B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡

C、PML/RARα融合基因

D、白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性

E、CBFβ-MYH11融合基因

A、PML－RARA融合基因

B、BCR－ABL融合基因

C、t（9；11）

D、t（8；21）

E、t（15；17）

A、t(8，21)

B、t(9,11)

C、t(15，17)

D、BCR-ABL融合基因

E、PML-RARA融合基因

A.PML-RARα融合基因

B.DEK-CAN融合基因

C.AML1-MTG8融合基因

D.Ph染色体

E.E2A-PBX1融合基因

A、t(9；11)

B、t(8；21)

C、t(15；17)

D、BCR/ABL融合基因

E、PML/RARA融合基因

A．PML-RARα融合基因

B．DEK-CAN融合基因

C．AML1-MTG8融合基因

D．Ph染色体

E．E2A-PBX1融合基因

A．PML-RARα融合基因

B．DEK-CAN融合基因

C．AML1-MTG8融合基因

D．Ph染色体

E．E2A-PBX1融合基因

A．Ph染色体为慢粒特有

B．BCR-ABL融合基因仅见于Ph染色体阳性患者

C．典型易位为t(9；22)(q34；q11)，只见于粒细胞

D．部分病人经治疗后，Ph染色体消失

E．慢粒病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常