酶的竞争性抑制已被广泛地应用于临床药物研发。甲氨蝶呤是抗肿瘤常用药物之一。作为叶酸还原酶的竞

A.不可逆抑制

B.竞争性抑制

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制

E.反馈性抑制

A、竞争性抑制二氢叶酸还原酶

B、影响肿瘤细胞蛋白质合成

C、主要作用于细胞周期S期

D、临床用于儿童急性淋巴性白血病

E、不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应

A.氮杂丝氨酸

B.6－巯基嘌呤

C.氟尿嘧啶

D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

A．对氨基苯甲酸

B．二氢蝶呤

C．苯丙氨酸

D．谷氨酸

E．酪氨酸

A．对氨基苯甲酸

B．二氢蝶呤

C．苯丙氨酸

D．谷氨酸

E．酪氨酸

A、氮杂丝氨酸

B、6-巯基嘌呤

C、5-氟尿嘧啶

D、氨甲蝶呤、磺胺类

E、阿糖胞苷

A、甲氨蝶呤 

B、5-FU 

C、氮杂丝氨酸 

D、6-MP

A、6-MP

B、5-FU

C、甲氨蝶呤

D、氮杂丝氨酸

在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）

改变戊糖结构的核苷类似物（）

直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）

竞争性抑制AMP和GMP的合成（）

竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）

谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

A. 氮杂丝氨酸

B. δ-巯基嘌呤

C. 氟尿嘧啶

D. 甲氨蝶呤

E. 阿糖胞苷