A.极量
B.半数致死量
C.治疗指数
D.半数有效量
第6题
B、是一份关于危险化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急处理、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件
C、每次实验前都应查阅当次实验所用药品的安全技术说明书
D、共包含10部分内容,可以获得所使用的化学品较为详细的综合信息
第7题
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
第8题
A、对治疗指数小,需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM),发挥其药动学和药效学专长,与临床医师共同设计个体化给药方案。
B、承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。
C、独立开展新药安全性和有效性观察,做好收集、整理、评估和反馈工作。
D、结合临床实践,开展合理用药,药物利用度,药动学药效学和新药等研究。
第9题
B药店通过互联网医疗服务延伸到诊前咨询和诊后管理环节,提供院外慢病续方,为慢病患者提供全流程健康管理服务。
C是指注册的执业医师或助理执业医师依托网络传输;采用信息技术编程,在诊疗活动中填写药物治疗信息.开具处方,并络传输至药房,经药学专业技术人员审核、调配、核对、计费,并作为药房发药和医疗用药的医疗电子文书。
D由于第三方处方共享平台在对接医院HIS系统的同时,给医保部开放数据监管接口,因此也能有效监管医生处方行为, 保基金安全。
第10题
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
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