动物miRNA一般与靶标mRNA完全互补结合，抑制靶标基因翻译。

酵母mRNA的大小一般与基因的大小相一致，而哺乳动物mRNA比对应的基因明显小。为什么?

酵母mRNA的大小一般与基因的大小相一致，而哺乳动物mRNA比对应的基因明显小。为什么?

酵母mRNA的大小往往与酵母的基因大小相对应，但是哺乳动物的mRNA却比编码它们的基因小得多，为什么?

与大部分mRNA不同，组蛋白mRNA的3'-末端没有多聚A尾巴，相反，它们是从一个较长前体基环结构3'-末端相距几个核苷酸的位点切下来的。这一组蛋白前体的正确加工还有赖于断裂位点上的一段保守序列，用海胆做的实验显示这段保守序列可与U₇snRNP的RNA组分作用。

  你正在研究哺乳动物细胞中组蛋白mRNA的加工，想了解是否这一作用决定了它的3'-末端。如图8-3-30A所示，在海胆和人的组蛋白mRNA的3'-末端间存在惊人的相似。已知人细胞核的抽提物可正确地切除标记过的组蛋白mRNA前体。此外，如果用核酸酶去消化抽提物中的RNA，提取物不再能对加入的组蛋白前体mRNA切割了。通过加入一些含snRNP，部分纯化过的成分又能使抽提物恢复活性。

  为了更详细地研究加工反应，将对应于snRNP上与组蛋白前体作用的假定位点周围区域综合成了三段DNA寡核苷酸。一段对应于人中的保守序列，一段对应于老鼠的，另一段对应于比较所有哺乳动物的保守序列后得到的公有序列。将这些寡聚核苷酸与加有RNaseH(可消除DNA-RNA双螺旋中的RNA)的抽提物预保温，后两种寡聚核苷酸完全阻断了前体的加工，而人的没有。这两种抑制性寡聚核苷酸抽提物中的63个核苷酸的snRNA消失了。你已成功地纯化了这种snRNA，并查明了其5'-末端的序列。

  

A、病毒载体法

B、体细胞克隆法

C、显微注射法

D、干细胞法