基因表达的调控不包括转录中调控

当一个烈性噬菌体的所有基因全部表达时，如果不对转录进行时序性调控，将出现什么问题?

当一个烈性噬菌体的所有基因全部表达时，如果不对转录进行时序性调控，将出现什么问题?

A、信号传导研究

B、遗传密码研究

C、转录因子研究

D、RNA剪辑

A、促进RNA聚合酶的解聚

B、促进最后一个内含子的剪接

C、提高mRNA的稳定性

D、对mRNA进入细胞质并结合到核糖体上有帮助

你在研究一个癌基因，其编码一个转录因子，在细菌中表达时，基因产生的蛋白完全不可溶，无法直接检验其功能，尽管你可以获得该蛋白的很好抗体。免疫染色显示，该蛋白定位于核内。如果能判定它结合什么样的DNA序列，就能通过在有关已知基因启动子天然位点的现存序列库中找到它调控的基因。

  你的导师建议你用PCR来扩增该蛋白结合的少量存在的DNA分子。她的主意如图16-3-38，①合成一些26核苷酸长的随机寡核苷酸链，两边以确定的25核苷酸序列作为PCR扩增的引物位点(图16-3-38(A))；②把这些寡核苷酸加到含转录因子的细胞粗提物中，转录因子能结合到带结合位点的寡聚物上；③用该因子的抗体分离出结合到该因子上的寡核苷酸链；④PCR扩增出该核苷酸链，并分析其顺序。

  你用0.2ng的单链随机序列寡聚物开始实验，用PCR引物中的一个把它转变为双链DNA。在图16-3-38(B)中，四轮选择和扩增后，用BamHI和EcoRI处理分离的DNA，把片段克隆到质粒上，并给十个不同的克隆测序(表16-3-38)。

  

  

A、转录水平上的调控

B、mRNA加工成熟水平上的调控

C、翻译水平上的调控

D、营养和环境因素是最主要的

A、以互补的两条DNA链为模板转录生成的mRNA是相同的

B、一条含有一个结构基因的DNA通常可转录成两个mRNA

C、真核细胞中有些基因中的序列不存在于相应的成熟mRNA中

D、真核细胞中有些基因的表达受到多个增强子的调控

你正在研究一个与Mdoney鼠肉瘤病毒片段邻接的受糖皮质激素(甾类激素)调控的基因的表达。你用该病毒片段在报道基因(转乙酰酶CAT)的上游或下游以两种方向插入构建一系列质粒，然后转染来源于不同组织的两个细胞系，测量糖皮质激素(地塞米松)存在或不存在时的CAT活性。病毒片段的方向和位置对报道基因的表达的影响相对很少有差别，你希望了解病毒片段是否携带转录增强子。CAT单独和CAT与病毒片段以一个方向构建的表达结果见图14-3-4，细胞系1在不存在地塞米松时，该病毒片段使CAT表达增强20倍，这个结果令人费解。