下面不属于医学伦理委员会功能的是（）。

B、保护受试者

C、医学试验的实施

D、伦理审查

A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查

B、获得伦理委员会批准后方可开始研究

C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督

D、切实保障受试者利益

E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告

B、研究开展前必须提交伦理委员会审查

C、获得伦理委员会批准后方可开始研究

D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督

E、切实保障受试者利益

A.心理学研究项目

B.受试者的知情同意

C.医学新技术研究项目

D.受试者的个人隐私

E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

B、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员

C、组成成员为专职人员

D、有权审查试验方案的任何修改

E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

A.至少有5 人组成

B.至少有一人从事非医学专业

C.至少有一人来自其他单位

D.至少一人接受了本规范培训

A、医学专业的人员

B、伦理专业的人员

C、法律专业的人员

D、非本单位的人员

E、研究涉及的利益集团的成员

A、有权审查试验方案的任何修改

B、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

C、组成成员为专职人员

D、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员

E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

A.把握基本的医学伦理知识和技能

B.确立一定的伦理决策模式

C.了解病人及其家属的价值观

D.熟悉法律法规和政策

E.求助、参加医学伦理委员会