谷氨酸片（规格：0.5g）的含量测定 取本品10片，精密称定为6.2450 g，研细，精密称取0.4996 g,加沸水50 ml使谷氨酸溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液0.5 ml，用氢氧化钠滴定液(0.1003 mol/L)滴定至溶液由黄色变为蓝绿色，滴定液消耗体积为29.37 ml。每1 ml氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L)相当于14.71mg的C5H9N04。计算谷氨酸片的含量。《中国药典》现行版规定，本品含谷氨酸(C5H9N04)应为标示量的95.0%？105.0%。

尼索地平片(规格:5mg)的含量测定方法如下:避光操作。取本品20片，精密称定为0.9982g，研细，精密称取细粉0.1026g，置100ml量瓶中，加Z醇适量，超声使尼索地平溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，得尼索地平峰面积为127382;精密称取尼索地平对照品9.84mg,置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定得尼索地平峰面积为132458，按外标法以峰面积计算本品含量。

烟酸片含量测定：取本品10片，精密称定3.5840g，研细，精密称取0.3729g，置于100mL锥形瓶中，置于水浴加热、溶解后，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)，滴定至粉红色，消耗25.02mL。每毫升氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的烟酸，求供试品中烟酸的标示百分含量(标示量0.3g/片)。

干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，消耗硫酸滴定液(F=1.029)14.28mL，空白消耗0.08mL，每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。

干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，用凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液 (0.05mol/L)滴定，消耗硫酸滴定液(F＝1.029)14.28mL，空白消耗0.08mL。每毫升硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。求干酵母片中蛋白质含量相当于标示量的百分含量，并回答下列问题：

  (1)2%硼酸溶液50mL是否需精密量取?为什么?

  (2)若需求取相当于干酵母0.5g的片粉，根据上述有关条件，计算应称取片粉多少克?

  (3)凯氏定氮法中硫酸、无水硫酸钠、硫酸铜分别起什么作用?

青霉素V钾片的含量测定：取本品10片，精密称定，总重为2.6528g，研细，精密称取片粉0.3281g，置于250mL量瓶中，加水150mL，振摇使之溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液5mL，置于100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，再精密量取5mL，置于25mL量瓶中，加咪唑溶液至刻度，摇匀，置于60℃水浴中加热30min，取出冷却至室温，照分光光度法，在325nm处测吸收度A＝0.512；另取青霉素对照品0.172g，同法测吸收度A＝0.534。已知青霉素V钾与青霉素V的相对分子质量的比值为1.1086，本品的标示量为0.150g/片，求标示量的百分含量。

尼莫地平片(规格：30mg)的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定重量为3.025g，研细，精密称取片粉0.05025g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取尼莫地平对照品，用流动相溶解并定量稀释制成19.88μg/ml的对照品溶液。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入色谱仪，记录色谱图。已知：供试品溶液中尼莫地平峰面积为1081504;对照品溶液中尼莫地平峰面积为1078639。按外标法以峰面积计算尼莫地平含量相当于标示量的百分数(标示量%)。

维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C．计算平均每片维生素C含量（ ）。

A．98.0mg

B．49.0mg

C．97.2mg

D．98.0%

E．97.2%

烟酸片含量测定：取本晶10片，精密称定3.5840g，研细，精密称取0.3729g，置100mL锥形瓶中，置水浴加热溶解后，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)滴定至粉红色，消耗25.02mL。每毫升氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.3lmg的烟酸，试计算供试品中烟酸的标示百分含量(标示量0.3g/片)。

醋酸地塞米松片的含量测定：取本品20片，精密称定，总重量为0.6696g，研细后，精密称取片粉0.3348g，置于100mL量瓶中，加乙醇75mL，置50～60℃的水浴中保温10min，并同时振摇使醋酸地塞米松溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置于另一100mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，在240nm的波长处测定吸收度，A＝ 0.527。已知百分吸收系数为357，标示量为0.75mg/片，求醋酸地塞米松的标示量%。

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。