在一定温度下，稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达到平衡时气相中的分压与该组分在液相中的组成成正比。是不是（）

A. 拉乌尔定律

B. 道尔顿定律

C. 盖斯定律

D. 亨利定律

A、溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同

B、溶质必须是非挥发性的

C、温度愈高或压力愈低，溶液愈稀，亨利定律愈准确

D、对于混合气体，在总压力不太大时，亨利定律能分别适用于每一种气体，与其他气体的分压无关

A、溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同。

B、溶质必须是非挥发性的。

C、温度愈高或压力愈低，溶液愈稀，亨利定律愈准确。

D、对于混合气体，在总压力不太大时，亨利定律能分别适用于每一种气体，与其他气体的分压无关。

二、单项选择题（每题2分，共计14分） 1.在测定过程中，比色皿（吸收池）需要把被测溶液（ ）。 A.装满；B.装至容积的2/3～3/4；C.装至容积的1/2～2/3；D.2/3～满 2.如果一个化合物在紫外区 (200~400 nm)无吸收峰，则说明分子中不存在（ ）。 A.水蒸气；B.有色物质；C.芳香族化合物；D.O2、CO2 3.有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，透光率与溶液的浓度成（ ）关系。 A.指数；B.反比；C.正比；D.没有 4.在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（ ）。 A.调节仪器透光率的零点； B.吸收入射光中测定所需要的光波； C.调节入射光的光强度； D.消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 5．常用作光度计中获得单色光的组件是（ ）。 A.光栅(或棱镜)+反射镜；B.光栅(或棱镜)+狭缝； C.光栅(或棱镜)+稳压器；D.光栅(或棱镜)+准直镜 6.为提高分光光度法测定的精密度可采用（ ）；为提高分光光度法测定的选择性可采用（ ）。 A.显色反应产物大的显色剂；B.λmax作测定波长； C.选择适当的参比液；D.控制比色皿厚度及有色溶液浓度 7.以下关于朗伯-比尔定律的说法错误的是：（ ）。 A.摩尔吸收系数越高，灵敏度越高； B.一般来说，分光光度法适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液； C.提高光程可以提高浓度检出下限； D.浓度越高，精准度越高

10. (2019·金华模拟)根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是(　　) 选项 实验操作 现象 结论 A 向BaSO4固体中加入浓Na2CO3溶液，充分搅拌后，取沉淀(洗净)放入盐酸中 有气泡产生 说明： Ksp(BaCO3)< Ksp(BaSO4) B 将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中 溶液红色褪去 SO2具有漂白性 C 向尿液中加入新制Cu(OH)2悬浊液 没有红色沉淀生成 说明尿液中不含有葡萄糖 D 向溶液X中滴加NaOH稀溶液，将湿润的红色石蕊试纸置于试管口 试纸不变蓝 无法证明溶液X中是否存在NH

A、解析：A项，向BaSO4固体中加入浓Na2CO3溶液，部分BaSO4因浓Na2CO3溶液中高浓度的CO转化为BaCO3，因此向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生，但是Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4)，错误；B项，二氧化硫属于酸性氧化物，能和碱反应生成亚硫酸钠和水，导致溶液碱性减弱，溶液颜色褪去，二氧化硫不体现漂白性，而体现酸性氧化物性质，错误；C项，在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前，先用氢氧化钠中和尿液的酸性，形成碱性环境，这样Cu(OH)2才会与醛基反应有红色沉淀生成，才能检测出葡萄糖，错误；D项，检验NH需要用浓NaOH溶液并加热，稀NaOH溶液不能使NH3挥发出来，正确。

B、解析：A项，向BaSO4固体中加入浓Na2CO3溶液，部分BaSO4因浓Na2CO3溶液中高浓度的CO转化为BaCO3，因此向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生，但是Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4)，错误；B项，二氧化硫属于酸性氧化物，能和碱反应生成亚硫酸钠和水，导致溶液碱性减弱，溶液颜色褪去，二氧化硫不体现漂白性，而体现酸性氧化物性质，错误；C项，在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前，先用氢氧化钠中和尿液的酸性，形成碱性环境，这样Cu(OH)2才会与醛基反应有红色沉淀生成，才能检测出葡萄糖，错误；D项，检验NH需要用浓NaOH溶液并加热，稀NaOH溶液不能使NH3挥发出来，正确。

C、解析：A项，向BaSO4固体中加入浓Na2CO3溶液，部分BaSO4因浓Na2CO3溶液中高浓度的CO转化为BaCO3，因此向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生，但是Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4)，错误；B项，二氧化硫属于酸性氧化物，能和碱反应生成亚硫酸钠和水，导致溶液碱性减弱，溶液颜色褪去，二氧化硫不体现漂白性，而体现酸性氧化物性质，错误；C项，在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前，先用氢氧化钠中和尿液的酸性，形成碱性环境，这样Cu(OH)2才会与醛基反应有红色沉淀生成，才能检测出葡萄糖，错误；D项，检验NH需要用浓NaOH溶液并加热，稀NaOH溶液不能使NH3挥发出来，正确。

D、解析：A项，向BaSO4固体中加入浓Na2CO3溶液，部分BaSO4因浓Na2CO3溶液中高浓度的CO转化为BaCO3，因此向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生，但是Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4)，错误；B项，二氧化硫属于酸性氧化物，能和碱反应生成亚硫酸钠和水，导致溶液碱性减弱，溶液颜色褪去，二氧化硫不体现漂白性，而体现酸性氧化物性质，错误；C项，在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前，先用氢氧化钠中和尿液的酸性，形成碱性环境，这样Cu(OH)2才会与醛基反应有红色沉淀生成，才能检测出葡萄糖，错误；D项，检验NH需要用浓NaOH溶液并加热，稀NaOH溶液不能使NH3挥发出来，正确。

A. 溶质

B. 溶剂

C. 悬浮物

D. 溶解物种

A、孔径大于气体分子平均自由行程时的常规的层流扩散 这时渗透率很高，但分离效果不会很明显。

B、孔径小于气体分子平均自由行程时的Knudsen扩散，此时气体为难凝性气体。

C、表面扩散，即当气体分子可被吸附在多孔介质表面时，就会在表面浓度梯度的作用下产生表面分子迁移流动。如果存在有膜孔压力差推动力，则这些被吸附分子可能会出现表面滑移流动。此时的渗透率及分离度将比单纯的浓差表面扩散要大得多，而且如可能出现多层吸附时，则其效果更明显。

D、毛细管冷凝，即可凝性气体在膜微孔中发生毛细管冷凝及可能有的多层吸附时，减少甚至消除气相流动，在膜孔压力差推动力的作用下，发生较高的渗透率及分离度。油气是由多种烃组分组成的混合气，在带有30m毛细管及氢焰检测器的色谱分析汽油蒸气时，在1h内曾获得(测得)255个组分峰。但一般可认为油气主要是以C3～C7组成，大都为可凝性烃，故其分离回收机理即以毛细管冷凝机理为主。膜分离法回收油气时，一般增加“压缩+冷凝”过程，即在混合气进入膜分离器前增加“压缩+冷凝”过程，其压缩比常为3～4，这时更有利于可凝性气体的毛细管冷凝分离。也有在膜组件下游抽真空的，但相对偏少。

E、分子筛分，此时对多孔无机膜分离油气／空气是一种最理想的分离机理，即大分子的油气组分(烃组分)被截留，而小分子的空气组分(N2、O2)可透过，因此具有很高的分离度。但膜的孔径要求(即制备要求)相当苛刻，且渗透率也不大。

测定纯金属钴中微量锰时，在酸性溶液中，用氧化二价锰离子为高锰酸根后进行分光光度的测定。若用金属锰标准溶液在同样条件下作工作曲线，那么，工作曲线的参比溶液应为（ ）

A、含钴的溶液

B、含钴和的溶液

C、用褪色的方法制得

D、蒸馏水