关于逆转录PCR的描述，不正确的是

A、可对RNA病毒进行检测

B、可对基因表达水平进行检测

C、首先应将RNA逆转录为cDNA

D、逆转录过程不需引物参与

A、利用mRNA通过RT-PCR在体外反转录可制备大量的cDNA探针

B、cDNA探针不包含内含子

C、cDNA探针不包含大量的高度重复序列

D、由于cDNA探针自身所携带的poly（dT），有可能产生非特异性杂交的问题

E、cDNA探针合成方便，成为探针的重要来源

  A．不整合  B．随机整合

  C．结构基因的缺失不影响其它部分的活性

  D．具有潜在危险

  E．有利于外源基因在靶细胞的永久表达

A．RNA基因组的启动区位于相反的位置

B．在基因复制过程中，基因组RNA先要逆转录成负链DNA，再合成双链DNA

C．正链RNA从链3′端向5′端方向转录BNA链

D．当病毒单股负链RNA进入细胞后，先复制为正负股RNA复合体，再进行基因组的复制

E．在编码蛋白前，正链RNA基因组片段拼接成1条完整的mRNA链

A、以mRNA为模板催化合成RNA的酶

B、其催化合成反应方向是3′→5′

C、催化合成时需先合成冈崎片段

D、此酶具有RNase活性

E、不需要引物

A．以tuRNA为模板催化合成RNA的酶

B．以mRNA为模板催化合成DNA的酶

C．催化合成时需要先合成冈崎片段

D．其催化合成的方向是3"→5"

E．合成起始不需要RNA引物

A、它们不能与核苷逆转录酶抑制剂一起使用。

B、它们结合与别构部位。

C、当靶点结合位点的天冬酰胺突变为赖氨酸时，就会产生耐药性。

D、非核苷类逆转录酶抑制剂与结合位点的主蛋白链之间的结合作用并不重要。

A、比基因组文库大

B、可用来研究某类特定细胞中基因的表达情况

C、可用来研究在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因

D、构建cDNA文库时需要以特定组织或细胞中mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA(cDNA)

A、首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR

B、除了使用DNA聚合酶外，还应使用反转录酶

C、常用的反转录酶有AMV、MMLV，它们作用的最适温度不同

D、Oligo(dT)引发的反转录反应理论上是细胞内所有mRNA的反转录反应

E、反转录酶不需要引物即可进行反转录反应

  A．不整合  B．随机整合

  C．结构基因的缺失不影响其他部分的活性

  D．具有潜在危险  E．可引起插入失活