在聚丙烯酰胺凝胶中加入SDS结合的蛋白质带有一致的

A．可见9～10条区带

B．可见7～8条区带

C．可见5～6条区带

D．可见10～11条区带

E．可见3～4条区带

A、可见3～4条区带

B、可见5～6条区带

C、可见7～8条区带

D、可见9～10条区带

E、可见10～11条区带

A．SDS是一种阴离子去污剂

B．SDS丁以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷

C．SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关

D．SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离

E．SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

A、5%聚丙烯酰胺所灌制凝胶的线性分离范围是36～94kD

B、变性的多肽与SDS结合而带正电荷

C、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳大多在不连续缓冲系统中进行

D、不连续缓冲系统中所有组分都含有0.2%的SDS

E、有效分离范围只取决于用于灌胶的聚丙烯酰胺的浓度

A. 主要用于蛋白尿的分型

B. 低相对分子质量蛋白质主要在清蛋白及其以下区带

C. 高相对分子质量蛋白质主要在清蛋白以下

D. 中相对分子质量蛋白质主要在清蛋白及其附近

E. 混合型蛋白尿的蛋白质主要在中、高相对分子质量及清蛋白区带

A、凝胶的聚合反应是物理反应

B、只能分离蛋白质，不可以分离核酸

C、凝胶孔径的大小与分离的物质有关

D、分离分子量小的蛋白质分子往往选择浓度高的凝胶

A、浓缩胶的浓度一般高于分离胶

B、分离分子量越大的蛋白质所需胶浓度越小

C、胶浓度越大蛋白质泳动速度越快

D、蛋白质的迁移距离取决于浓缩胶的浓度