急性毒性试验结果判定（）。

A、LD50小于人的可能摄入量的50倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

B、LD50小于人的可能摄入量的100倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

C、LD50小于人的可能摄入量的50-100倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

D、LD50小于人的可能摄入量的200倍者，则一般放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

E、LD50或7天喂养试验最小有作用量小于人的可能摄入量的10倍者，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

F、LD50或7天喂养试验最小有作用量如大于10倍，可进入下阶段试验，为慎重起见，试验应进行重复试验，或用另一种方法进行验证。

下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()

A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过

B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用

C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用

D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用

E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

对某种受试物的急性毒性试验结果评价时，如LD50( )，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。

A．大于人的可能摄入量的100倍

B．大于人的可能摄入量的50倍

C．大于人的可能摄入量的30倍

D．大于人的可能摄入量的10倍

E．小于人的可能摄入量的10倍

新药进行临床试验必须提供：

A．急性毒性观察结果

B．药物的成本

C．慢性毒性观察结果

D．系统药理研究数据

E．临床前研究资料

Cu2+和Zn2+对尾草履虫的急性毒性试验结果如下：

分别计算Cu2+和Zn2+对尾草履虫的半致死剂量。

某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠

B、2-氨基芴

C、敌克松

D、环磷酰胺

E、丝裂霉素C

现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在A、营养肉汤培养基

B、顶层琼脂培养基

C、底层琼脂培养基

D、B-2肉汤琼脂培养基

E、改良Schaeffer培养基

要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100

B、200

C、300

D、400

E、500

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明．其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。 如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外

A.TA97

B.TA98

C.TAl535

D.TAl00

E.TAl02

对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD₅₀(  )

  A．大于人的可能摄入量的100倍  B．大于人的可能摄入量的50倍

  C．大于人的可能摄入量的30倍  D．大于人的可能摄入量的10倍

  E．小于人的可能摄入量的10倍

有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，实验结束后，获得各组数据如下表，实验者希望通过改进寇氏法计算该化学物的LD50。 改进寇氏法对实验设计及结果的要求中，不正确的是

A.是利用剂量与死亡率呈S型曲线而设计的方法

B.要求每个剂量组动物数要相同

C.各剂量组组距呈等比级数

D.死亡率呈正态或近似正态分布

E.最低剂量组死亡率应<20％，而最高剂量组死亡率>80％