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《安全生产法》中规定：监察机关依照《行政监察法》的规定，对负有安全生产监督管理职责的部门及其工作

人员履行安全生产监督管理职责实施()。

A．考核

B．监督

C．监察

D．统一管理

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更多“《安全生产法》中规定：监察机关依照《行政监察法》的规定，对负有安全生产监督管理职责的部门及其工作”相关的问题

第1题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

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第2题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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第3题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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第4题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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第5题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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第6题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

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第7题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

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第8题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．申请药品广告批准文号．应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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第9题

可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是()。

A．药品广告审查机关

B．药品广告批准文号

C．药品广告批准文号申请

D．药品广告批准文号申请人

E．药品广告批准文号申请材料

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第10题

根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

A．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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