A.三氟甲基
B.羟基
C.甲基
D.甲氧基
第3题
第7题
B.硝基苯中,由于硝基的吸电子诱导效应和硝基与苯环吸电子π-π的共轭效应共同作用,使苯环上的电子云密度降低,进攻间位时,不会增加中间体σ-络合物的正电荷,所以硝基是钝化苯环的间位定位基
C.苯酚中,由于羟基的吸电子诱导效应弱于氧原子与苯环供电子p-π的共轭效应,使苯环上的电子云密度增加,进攻邻、对位时,氧原子上的孤对电子能有效分散中间体σ-络合物的正电荷,所以羟基是活化苯环的邻、对位定位
D.氯苯中,由于氯原子的吸电子诱导效应强于氯原子与苯环供电子p-π的共轭效应,使苯环上的电子云密度降低,但进攻邻、对位时,氯原子上的孤对电子能有效分散中间体σ-络合物的正电荷,所以氯原子是钝化苯环的邻、对
第8题
第9题
A、苯环上的氢被-NH2 取代后,苯环上邻对位电子云密度增加,化学位移减小
B、苯环上的氢被-OH 取代后,苯环上邻对位电子云密度增加,化学位移减小
C、苯环上的氢被-NO2取代后,苯环上邻对位电子云密度减小,化学位移增大
D、苯环上的氢被-CHO 取代后,苯环上邻对位电子云密度减小,化学位移增大
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