以下关于药品不良反应报告，叙述错误的是（）

A、一般药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起10日内报告

B、新的、严重的药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起15日内报告

C、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，3日内上报

D、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，立即上报

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作

C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度

D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查

2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。

热原的致热活性中心是A、磷脂

B、蛋白质

C、多肽

D、多糖

E、脂多糖

下列关于热原性质的叙述，错误的是A、耐热性

B、可滤过性

C、不挥发性

D、水不溶性

E、不耐酸碱性

下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

B、热原是由革兰阳性杆菌所产生

C、热原是微生物产生的内毒素

D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

E、污染热原的途径是多方面的

A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。

B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。?

C、重点监测上市3年以内的产品

D、重点监测上市1年以内的产品

A、阻断中枢 α受体，引起嗜睡

B、阻断M受体，引起口干、便秘

C、阻断多巴胺受体，引起锥体外系反应

D、是抗精神病药，不会引起精神异常

A．头痛

B．升高眼内压

C．心率加快

D．致高铁血红蛋白血症

E．阳痿

A. 经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告

B. 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据

C. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

D. 药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作