下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素（）

A．药物分子量

B．药物剂型

C．药物与母体血浆蛋白结合率

D．药物的解离度

E．药物的酸碱度

A．体内循环与血管透过性

B．药物与血浆蛋白结合的能力

C．药物的理化性质

D．药物与组织的亲和力

E．给药途径和剂型

A、体内循环与血管透过性

B、药物与血浆蛋白结合的能力

C、药物的理化性质

D、药物与组织的亲和力

E、给药时间

A．药物的理化性质

B．药物的血浆蛋白结合率

C．体液的pH值

D．药物的生物利用度

E．机体的生理屏障

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影响

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响

A.药物与组织的亲和力

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.血液循环系统

D.胃肠道的生理状况

E.微粒给药系统

A、药物的血浆蛋白结合率

B、血管通透性

C、药物与组织的亲和力

D、药物相互作用

E、生物利用度

A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

C.可借助微粒给药系统产生靶向作用

D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度

E.药物与蛋白结合可作为药物贮库

A、药物的血浆蛋白结合率

B、血管通透性

C、药物与组织亲和力

D、药物相互作用

E、生物利用度