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[单选题]

单室模型药物的体内动力学特征是（）

A.药物在模型中分布的速度慢;

B.药物在模型中分布的速度慢;

C.药物只分布于周边室;

D.药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;

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第1题

β是代表双室模型体内药物的消除特征，所以，它也是一个很重要的动力学模型参。()

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第2题

统计矩分析主要适用于体内过程符合()的药物。
A:隔室模型

B:非隔室模型

C:PK-PD模型

D:线性动力学特征

E:非线性动力学特征

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第3题

药物动力学模型有哪些?常用的模型是什么?隔室模型、单室模型的含义是什么?

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第4题

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A、药物动力学

B、生物利用度

C、肠肝循环

D、单室模型药物

E、表现分布容积

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第5题

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A．药物动力学

B．生物利用度

C．肠肝循环

D．单室模型药物

E．表现分布容积

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第6题

最常见的药物动力学模型是

A．隔室模型

B．非线性药物动力学模型

C．统计矩模型

D．生理药物动力学模型

E．药动-药效链式模型

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第7题

最常见的药物动力学模型是

A．隔室模型

B．非线性药物动力学模型

C．统计矩模型

D．生理药物动力学模型

E．药动-药效链式模型

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第8题

(69～72题共用备选答案)

A．药物动力学

B．生物利用度

C．肠肝循环

D．单室模型药物

E．表现分布容积

胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是( )。

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第9题

描述药物体内速度过程的动力学参数是

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第10题

关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

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