A.单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线;
B.单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线;
C.单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线;
D.单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线;
第1题
A、半衰期越长,稳态血药浓度越小
B、达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值
C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值
D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度
E、增加给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
第2题
A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
E.半衰期越长,稳态血药浓度越小
第3题
A、是(C)与(C)的算术平均值
B、在一个剂量间隔内(T时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间T所得的商
C、是(C)与(C)的几何平均值
D、是(C)除以2所得的商
E、与(C)和(C)无关
第4题
A.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B.在-个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间r所得的商
C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D.是(C∞)max除以2所得的商
E.以上叙述都不对
第5题
A.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B.在-个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间r所得的商
C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D.是(C∞)max除以2所得的商
E.以上叙述都不对
第6题
A.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B.在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D.是(C∞)max除以2所得的商
E.以上叙述都不对
第7题
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第8题
A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
第9题
A、药物的剂型和给药途径要根据病情需要和药物理化性质确定
B、给药途径不同,药物的疗效与毒性无明显差别
C、药物效应仅与药物本身的化学结构和药理作用有关
D、药物的生物利用度是评价药物治疗效应的决定因素
E、药物生物利用度与稳态血药浓度无关
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