根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对医疗机构法定责任的描述中，不正确的是：

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、进口药品的境外制药厂商

D、医疗机构

E、公民或法人

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知供货单位和患者

A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价

B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次

C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理

E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

A.立即报告

B.3日内报告

C.5日内报告

D.7日内报告

E.15日内报告

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品，报告所有不良反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

A. 严重的

B. 所有的

C. 罕见的

D. 新发现的

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售、使用和召回药品

C、对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件

D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理

E、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

A、可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

B、必要时，应当责令修改药品说明书

C、必要时，应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品

D、对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件

E、对出现新的药品不良反应的药品，应当撤销药品批准证明文件