在以机制为根据的药物不良反应分类系统中，D类反应是指

以下有关ADR叙述中，属于“病因学C类药物不良反应分类"的是

A．发生率低

B．反应机制比较清楚

C．与用药者的特异性密切相关

D．用药与反应发生没有明确的时间关系

E．无潜伏期、发生率高、死亡率不高

以下按发生机制分类的药品不良反应中，不正确的是

A．扩大的反应（A类）

B．复杂的反应（C类）

C．给药反应（D类）

D．家庭性反应（F类）

E．基因毒性反应（G类）

药品不良反应按发生机制分类的类别包括

A、E类

B、F类

C、G类

D、H类

E、Ⅰ类

抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。提示:抗菌药物的作用机制分为，抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢和影响叶酸代谢等。下述抗菌药物作用机制，正确的有哪些A、喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶

B、青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成

C、大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成

D、氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性

E、磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢

F、利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性

G、多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢

提示:抗菌药物根据作用性质可分为，繁殖期或速效杀菌剂、静止期杀菌剂、速效抑菌剂和慢效抑菌剂等四大类。下列叙述正确的有哪些A、青霉素类为繁殖期杀菌剂

B、头孢霉素类为繁殖期杀菌剂

C、大环内酯类为静止期杀菌剂

D、林可霉素为静止期杀菌剂

E、四环素类为速效抑菌剂

F、磺胺类为慢效抑菌剂

G、氨基糖苷类为速效抑菌剂

提示:头孢霉素基于抗微生物活力的年代而分为四代头孢霉素。下列属于第三代头孢霉素的药物有哪些A、头孢唑林

B、头孢他啶

C、头孢拉定

D、头孢吡肟

E、头孢克肟

F、头孢曲松

G、头孢哌酮

H、头孢呋辛

提示:红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。下述哪些不是红霉素的不良反应A、恶心、呕吐等消化道反应

B、肝毒性及肝功能异常

C、肾毒性

D、过敏反应

E、抑制骨髓造血功能

F、神经肌肉阻断作用

下列关于万古霉素的叙述，正确的有哪些A、万古霉素属糖肽类抗生素

B、万古霉素作用机制为，阻碍细菌细胞壁合成

C、万古霉素适用于耐药革兰阴性菌所致的严重感染

D、18岁以下未成年患者避免使用万古霉素

E、万古霉素具有一定的肾、耳毒性

F、用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度

G、万古霉素特别适用于甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)所致感染

下列关于喹诺酮类抗菌药的叙述，正确的有哪些A、喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用

B、抗菌谱广

C、口服吸收良好，体内分布广

D、适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染

E、对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效

F、18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。卡托普利用于降压时出现的干咳症状，按照不良反应发生的原因及临床特征分类，属于药物的A、过度作用

B、副作用

C、毒性

D、继发反应

E、特异质反应

下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是A、与药物的常规药理作用相关

B、与剂量相关

C、具有可预见性

D、发生率低

E、死亡率低

目前，我国药物不良反应监测报告系统由A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成

B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成

C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成

D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成

E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

请根据以下内容回答 45～47 题

A．注册审批制度

B．分类管理制度

C．不良反应报告制度

D．中药品种保护制度

E．特殊药品管理制度

第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

A．分类管理制度

B．评价、分析制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

A．分类管理制度

B．评价、分析制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．分类管理制度

B．行政管理制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度