假如一个人的行为对他人和社会造成损害性影响，他人或社会当然可以对他进行指责和干涉。但假设情况不是这样呢？例如，一个人在他独居的房子里抽烟，一个人在旷野里大喊大叫，一个人在半夜里上网浏览，该不该管？我认为，对一种行为是否干涉，取决于这种干涉是否有利于公众利益的改善，是否侵犯了当事者的合法权利，等等。 下面哪一项是题干中的说话者最愿意接着说的？

A．按企业规模组织实施

B．按企业技术设施和设备水平组织实施

C．按地区组织实施

D．按企业管理水平组织实施

E．按品种、按剂型组织实施

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据

B．《药品生产许可证》副本载明

C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D．企业的《营业执照》上载明

E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据

B．《药品生产许可证》副本载明

C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D．企业的《营业执照》上载明

E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据

B．《药品生产许可证》副本载明

C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D．企业的《营业执照》上载明

E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

A．对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查

B．对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作

C．对药品GMP检查员的培训、考核和聘任

D．全国药品GMP认证的具体工作

E．国际药品贸易中药品GMP互认工作

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

《药品GMP证书》有效期______年，期满前______个月，按规定重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业(车间)的《药品GMP证书》有效期______年，期满前______个月，按规定申请复查，合格后重新发给有效期5年的《药品GMP证书》。

A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

B．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查

C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作