A.一部分荧光素未与蛋白结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去
B. 抗体分子上标记的荧光素分子太多,荧光过于明亮而呈现非特异性染色
C. 除去检查的抗原以外,组织中还可能存在类属抗原,可与组织中特异性抗原以外之相应抗体结合
D. 组织中难于提纯抗原性物质,制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体,以至容易混淆
E. 抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白,可与组织成分结合
第1题
A.荧光免疫技术不宜做培养细胞染色
B.可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位
C.其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查
D.标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤
E.荧光免疫技术不宜做组织细胞染色
第3题
A. 抗体分子上标记的荧光素分子太多
B. 未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去
C. 荧光素不纯
D. 抗体以外的血清蛋白与荧光素结合
E. 切片太薄
第6题
A、为了保证荧光充分标记,标本染色后应放置3秒钟后再观察
B、为了避免荧光减弱,标本染色后应立即观察
C、为保护眼睛,应在正常光线下观察
D、切片不能太薄,以免降低荧光的标记率
E、如果需长期保存,染色后标本需用中性树胶进行封裱
第7题
A. 为了保证荧光充分标记,标本染色后应放置3秒钟后再观察
B. B.为了避免荧光减弱,标本染色后应立即观察
C. C.为保护眼睛,应在正常光线下观察
D. D.切片不能太薄,以免降低荧光的标记率
E. E.如果需长期保存,染色后标本需用中性树胶进行封裱
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