药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

A.采购、验收

B.验收、养护

C.采购、运输

D.养护、运输

A．质量领导组织

B．质量管理机构

C．药品检验和验收部门

D．药品养护组织

E．药品采购

(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）

(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）

(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

A. 专业技术职称

B. 药学专业技术职称

C. 执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D. 相应的药学专业技术职称

A. 总进货批数的规定比例

B. 能确定药品质量的比例

C. 规定要求

D. 相对比例要求

A. 总进货批数的规定比例

B. 规定要求

C. 相对比例要求

D. 能确定药品质量的比例

A. 执业药师资格

B. 药师以上的技术职称

C. 主管药师以上的技术职称

D. 中级以上的技术职称

A. 执业药师资格

B. 药师以上的技术职称

C. 主管药师以上的技术职称

D. 中级以上的技术职称

A. 《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

B. 《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

C. 《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

D. 《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

A. 副主任药师以上的专业职称

B. 主管药师以上的专业职称

C. 药师以上的专业职称

D. 相应的药学专业技术职称

A. 《药品生产许可证》

B. 《药品经营许可证》

C. 《药品生产合格证》

D. 《工商营业执照》