A.为X连锁显性遗传
B. 常染色体隐性遗传多见
C. 成年期发病
D. 进展较快
E. 可出现心脏传导异常和心肌病
第1题
埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()
先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关()
A. Xp21
B. 4q35
C. Xq28
D. 5q11~13
E. 7q35
第3题
A. 血清CK和LDH等肌酶显著增高
B. 肌电图出现典型肌强直放电
C. 肌活检显示特异性肌源性损害
D. 肌萎缩可试用苯丙酸诺龙治疗,加强蛋白合成代谢
E. 改善肌强直状态可选用苯妥英
第5题
A、为最常见的肌营养不良症类型
B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
C、有明显的地理或种族差异
D、女性为基因携带者
E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
第8题
A、发病年龄较DMD晚
B、病程进展慢,一般可以达25年以上
C、一般不伴心肌损害和智能障碍
D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大
E、发病率较DMD高
第9题
A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"
D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力
E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害
第10题
A、是一组遗传性肌肉变性病
B、病情进展缓慢,症状进行性加重
C、累及肢体和头面部肌肉,少数有心肌受累
D、对称性肌无力、肌萎缩,可有肌肥大
E、肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高,多相波增多
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