抗着丝点抗体和抗Scl70抗体是系统性硬化症的特异性抗体。A．对

与局限型系统性硬化症最相关的血清自身抗体是

A、抗SCL-70抗体

B、抗着丝点抗体

C、抗UIRNP抗体

D、抗SSA抗体

E、抗组蛋白抗体

为弥漫型SSc的标记性抗体

A.CREST综合征

B.抗着丝点抗体(ACA)

C.抗Scl-70抗体

D.近端硬皮病

E.指端硬化

硬皮改变仅限于手指

A.CREST综合征

B.抗着丝点抗体(ACA)

C.抗Scl-70抗体

D.近端硬皮病

E.指端硬化

对称性的手指及掌指或跖指近端皮肤增厚、紧硬，不易提起

A.CREST综合征

B.抗着丝点抗体(ACA)

C.抗Scl-70抗体

D.近端硬皮病

E.指端硬化

A. 抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体

B. 抗着丝点抗体

C. 抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体

D. 抗多发性肌炎硬皮病（PM/Scl）抗体

E. 抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体

A. 抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体，与弥漫性皮肤硬化、肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质溶解相关

B. 抗着丝点抗体，与皮肤硬化的范围大、严重的雷诺现象、指端缺血、肺动脉高压相关

C. 抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体，常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关

D. 抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体，在男性患者中更多见，与弥漫性皮肤受累相关

E. 抗纤维蛋白Th/T0抗体，与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关

患者，男，43岁。双手阵发性苍白、麻木伴疼痛2年。病程中无吞咽困难、胸闷等症状。体格检查：双手、前臂及面部皮肤紧张，不能捏起，表面有光泽；手指变细，张口受限，鼻变尖，呈面具样脸，四肢活动障碍，偶有四肢关节酸痛。实验室检查：血沉：43mm／h；血抗ANA抗体(+)，斑点型；肺无间质性病变。腹部B超未见异常。该病最可能的诊断为A、系统性红斑狼疮

B、混合性结缔组织病

C、皮肌炎

D、肢端硬化型系统性硬皮病

E、硬肿病

如确诊该病，最有价值的辅助检查为A、肌肉活检组织病理检查

B、血ANA抗体全套及滴度

C、24小时尿蛋白定量

D、血抗uRNP抗体

E、皮肤活检组织病理检查

该病出现何种情况时提示预后良好A、抗SCL-70抗体阳性

B、抗着丝点抗体阳性

C、雷诺现象

D、外周血补体及血沉正常

E、皮肤异色病样改变

患者男性，40岁，双手指端遇冷后苍白，麻木、疼痛，间断发作6年，每次发作约持续15～30分钟不等，近半年来出现手指、手背肿胀逐渐向前臂扩散，皮肤光亮、发硬，不易提起而来诊。体检：心肺(-)肝脾未触及，化验：ESR50mm/小时，抗核抗体(+)本例最可能的诊断是A、雷诺病

B、系统性硬化病

C、系统性红斑狼疮

D、干燥综合征

E、皮肌炎

本例诊断最有价值的自身抗体是A、抗SCL-70抗体

B、抗RNP抗体

C、抗SSA抗体

D、抗着丝点抗体

E、抗双链DNA抗体

经适易治疗，本病预后较好，其10年生存率为A、50％

B、60％

C、70％

D、80％

E、90％

本例需应用，D-青霉胺治疗，其不正确的说法是A、主张早期应用

B、避免早期应用

C、开始剂量为250mg/天渐加量至750～1250mg/天

D、待病情稳定后，渐减量维持

E、至少应用10年

干燥综合征患者血清中可检出的自身抗体有（）

混合性结缔组织病患者血清中可检出的自身抗体有（）

药物性狼疮患者血清中可检出的自身抗体有（）

进行性系统性硬化症弥漫型患者血清中可检出的自身抗体有（）

A. 抗组蛋白抗体

B. 抗核糖核蛋白抗体（抗RNP抗体）

C. 抗Scl-70

D. 抗SS-A、SS-B抗体

E. 抗线粒体抗体