A.首营企业
B. 首营品种
C. 药品直调
D. 处方调配
第1题
A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
E.本企业首次采购的药品
第2题
A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
E.本企业首次采购的药品
第3题
A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
E.本企业首次采购的药品
第4题
(2).()是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
(3).()是指销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
(4).()是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
第5题
(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程()
(3).将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方()
(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种()
A. 首营企业
B. 首营品种
C. 药品直调
D. 处方调配
第6题
1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地(),不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定,“医疗机构必须制定和执行(),采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()。
7.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理,2001年,国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则,制定了()。
第10题
A.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
B.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
C.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
E.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
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