A.正确
B.错误
第1题
A.向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
B.制订需要重点监测的药品不良反应名单
C.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
D.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
E.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
第2题
药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、制定需要重点监测的药品不良反应名单
C、向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
D、对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
E、向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
第3题
A.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
B.向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询
C.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
D.对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
E.编辑、出版全国药物不良反应信息刊物
第4题
药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、制订需要重点监测的药品不良反应名单
C、向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
D、对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
E、向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
第5题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第6题
以下有关“重点药物监测ADR”的叙述中,最正确的是
A.重点药物由专家委员会决定
B.可作为这类药品的早期预警系统
C.选择有严重不良反应的新药为重点
D.选择可能广泛应用的新药作重点药物
E.主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR
第7题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第8题
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!