开办兽药生产企业（）。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

A. 人用药

B. 违禁类药物

C. 不合格类药

D. 假、劣兽药

A. 省畜牧兽医局

B. 中国兽医药品监察所

C. 农业部

D. 市级兽药主管部门

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

B．具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境

C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D．具有保证药品质量的规章制度

A. 兽药生产质量管理规范

B. 兽药经营质量管理规范

C. 兽药监督管理制度

A. 厂房内应划分生产区和仓储区，具有与生产规模相适应的面积和空间

B. 便于生产操作和安置设备

C. 便于存放物料、中间产品、待验品和成品

D. 应最大限度地减少差错和交叉污染

B．药品生产许可证和GMP证书

C．药品经营许可证、GMP证书和营业执照

D．药品生产许可证、GMP证书和营业执照

(2).《药品管理法》的适用范围是（）

(3).开办药品经营企业应取得（）

(4).制定《药品管理法》的目的是（）

A. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益

B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C. 药品生产许可证

D. 药品经营许可证