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[主观题]

关于巴比妥类药物构效关系的叙述,错误的是()

A. 用硫代替C2位羰基中的氧,起效快且作用时间短

B. B.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间

C. C.C5上的取代基为烯烃时,作用时间短

D. D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短

E. E.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用

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更多“关于巴比妥类药物构效关系的叙述,错误的是()”相关的问题

第1题

下列叙述中与巴比妥类药物的构效关系相符的是

A.环上5位两个取代基的总碳数以4-8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第2题

下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符( )。

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第3题

下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符

A.以硫代替2-位碳上的氧原子,药物的起效快,作用时间短

B.5-位碳原子上必须没有氢,否则不易透过血脑屏障

C.适当的脂溶性有利于药效的发挥,因此5-位的二个取代基碳原子数目之和应为9~12之间

D.5-位取代基与作用时间长短有关

E.两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用

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第4题

下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 ( )
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 ( )

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第5题

下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第6题

下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第7题

下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

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第8题

巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A.R1的总碳数1~2最好

B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代

C.R2以乙基取代起效快

D.若R(R1)为H原子,仍有活性

E.1位的氧原子被硫取代起效慢

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第9题

A.吡啶酮酸的 C 环是抗菌的必要基团

B.6 位引入氢原子可使活性大增

C.1 位有取代时活性较好

D.7 位引入哌嗪基活性增加

E.7 位引入哌嗪基活性降低

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第10题

关于局麻药的构效关系的说法中,错误的是()

A. 亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强

B. 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关

C. 中间链中的n以2~3个碳原子为好

D. 中间链碳链增长,作用时间缩短,但可降低毒性

E. 亲水部分以叔胺为好,仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强

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