第1题
某一级资质装饰施工队承接了一大厦南面石材及北面玻璃幕墙的安装工作。在进行石材幕墙施工中,由于硅酮耐候密封胶库存不够,操作人员为了不延误工期即时采用了不同于硅酮结构胶的另一品牌,事后提供了强度实验报告,证明其性能指标满足了承载力的要求。
九月份在北面剪力墙的外侧安装点式玻璃幕墙。土建工程已经完毕,施工时没有
预埋件,而且抹灰工序已经完成。现需要在该处安装后埋件,安装完毕后土建要对其进行抹灰和涂料处理。抹灰后埋件不得外露。
施工过程中,其幕墙生产车间正在进行结构胶注胶生产工序,情况如下:
⑴室温为25℃,相对湿度为50%。
⑵清洁注胶基材表面的清洁剂为二甲苯,用白色棉布蘸入溶剂中吸取溶剂,并采用“一次擦”工艺进行清洁。
⑶清洁后的基材一般在1h内注胶完毕。
⑷从注胶完毕道现场安装其间隔为一周。
在玻璃幕墙与每层楼板之间填充了防火材料,并用1.5mm厚的铝板固定。为了便于通风,防火材料与玻璃之间留有3mm的间隙。
玻璃幕墙工程验收前,应将其表面擦洗干净。
玻璃幕墙验收时施工单位提交了下列资料:
⑴设计图纸、计算报告、设计说明、相关设计文件。
⑵材料、配件、附件及组件的产品合格证书、质量保证书、复验报告。
⑶进口材料的检验检疫证明。
⑷隐蔽工程验收文件。
⑸幕墙物理性能检验报告。
⑹幕墙部分及分项检验记录。
⑺外观质量评定表。
⑻幕墙工程出厂合格证。
玻璃幕墙工程验收时应对玻璃幕墙安装施工项目进行隐蔽验收。
玻璃幕墙工程质量检验应进行观感检验和抽样检验,应以一幅玻璃幕墙为检验单元,每幅幕墙均应检验。
玻璃幕墙工程抽样检验数量,每幅幕墙的竖向构件或竖向拼缝和横向构件或横向拼缝应各抽查5%,并均不得少于3根;每幅幕墙分格应各抽样5%,并不得少于10个,所抽检质量均应符合规定。
问题:
硅酮耐候密封胶的采用是否正确,硅酮耐候密封胶除了提供常规的实验数据和相溶性报告外,还应提供什么试验报告?本工程大量使用硅酮结构密封胶,合格的硅酮结构密封胶应具备什么条件?
第2题
背景:某一级资质装饰施工队承接了一大厦南面石材及北面玻璃幕墙的安装工作。在进行石材幕墙施工中,由于硅酮耐候密封胶库存不够,操作人员为了不延误工期及时采用了不同于硅酮结构胶的另一品牌,事后提供了强度试验报告,证明其性能指标满足了承载力的要求。9月份在北面剪力墙的外侧安装点式玻璃幕墙。土建工程已经完毕,施工时没有预埋件,而且抹灰工序已经完成。现需要在该处安装后埋件,安装完毕后土建要对其进行抹灰和涂料处理。抹灰后埋件不得外露。
施工过程中,其幕墙生产车间正在进行结构胶注胶生产工序,情况如下:
(1) 室温为25℃,相对湿度为50%;
(2) 清洁注胶基材表面的清洁剂为二甲苯,用白色棉布蘸入溶剂中吸取溶剂,并采用“一次擦”工艺进行清洁;
(3) 清洁后的基材一般在1h内注胶完毕;
(4) 从注胶完毕道现场安装其间隔为一周。
在玻璃幕墙与每层楼板之间填充了防火材料,并用1.5mm厚的铝板固定。为了便于通风,防火材料与玻璃之间留有3mm的间隙。
玻璃幕墙工程验收前,应将其表面擦洗干净。
玻璃幕墙验收时施工单位提交了下列资料:
(1) 设计图纸、计算报告、设计说明、相关设计文件;
(2) 材料、配件、附件及组件的产品合格证书、质量保证书、复验报告;
(3) 进口材料的检验检疫证明;
(4) 隐蔽工程验收文件;
(5) 幕墙物理性能检验报告;
(6) 幕墙部分及分项检验记录;
(7) 外观质量评定表;
(8) 幕墙工程出厂合格证。
玻璃幕墙工程验收时应对玻璃幕墙安装施工项目进行隐蔽验收。
玻璃幕墙工程质量检验应进行观感检验和抽样检验,应以一幅玻璃幕墙为检验单元,每幅幕墙均应检验。
玻璃幕墙工程抽样检验数量,每幅幕墙的竖向构件或竖向拼缝和横向构件或横向拼缝应各抽查5%,并均不得少于3根;每幅幕墙分格应各抽样5%,并不得少于10个,所抽检质量均应符合规定。
问题:
硅酮耐候密封胶的采用是否正确,硅酮耐候密封胶除了提供常规的实验数据和相容性报告外,还应提供什么试验报告?本工程大量使用硅酮结构密封胶;合格的硅酮结构密封胶应具备什么条件?
第3题
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误
B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历
C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件,物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程,产品质量稳定性考察,批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年,或不少于3年
D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录,纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认.在更改处签名
E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的,强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压,并有独立的空气净化系统
第4题
施工项目经理部为了确保工程项目质量符合设计意图和国家规范、标准的要求,采用 PDCA循环方法对该工程进行质量控制。
以下是该施工项目经理部在质量控制过程中的部分具体方法:
(1) 确定质量总目标并分解成分目标;
(2) 绘制竣工图;
(3) 对工程进场材料进行检验;
(4) 进行联动调试和试运转;
(5) 检查竣工资料文件;
(6) 编制施工组织总设计;
(7) 参加设计技术交底;
(8) 对施工工艺、方法、工序进行质量监督。
施工项目经理部在施工开始前进行的质量控制属于哪类控制?主要控制哪些方面?
第5题
第6题
指出GJB9001C-2017标准中适用于下述情景的某项条款,请将条款3(3位数))填在横线上。
⑴“生产人员依据工艺文件对关键工序进行加工”。
适用于这一情景的条款是:_____。
⑵“检验人员对检测室的温度、湿度、洁净度进行监测并记录”。
适用于这一情景的条款是:_____。
⑶“科研管理部门组织设计、生产、检验人员对新研发的产品进行设计过程和控制要求的策划”。
适用于这一情景的条款是:_____。
⑷“检验人员按进货检验规程对外包的产品进行验证并记录”。
适用于这一情景的条款是:_____。
⑸“不合格品审理员组织有关人员分析不合格产生的原因”。
适用于这一情景的条款是:_____。
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