A.净制
B. 切制
C. 炮制
D. 炮炙
E. 修制
第2题
B、银量法或溴量法测定含量
C、紫外分光法测定含量
D、中性或碱性物质检查
E、丙二酰脲类反应
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E、药物溶出速度与吸收试验
葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐
B、可溶性淀粉
C、氯化物
D、砷盐
E、重金属
下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A
B、维生素B
C、维生素E
D、维生素D
E、维生素C
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
E、有机氟没有呈色反应
第3题
B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
第4题
B、被分离物质在两相中分配系数不同
C、被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同
D、被分离物质在分子大小不同
E、被分离物质进样时溶剂不同
下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法
B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C、微粒检查用水可用新制备的纯化水
D、测量微粒的大小时须放大100倍
E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应的最佳条件是A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目A、酸碱度
B、硝酸盐
C、氨
D、细菌内毒素
E、微生物限度
硫酸庆大霉素的鉴别方法有A、三氯化铁反应
B、红外光谱法
C、薄层色谱法(TLC)
D、茚三酮反应
E、N-甲基葡萄糖胺反应
第5题
B、选用二支相同的铂电极
C、电流计指针偏转后回复即为滴定终点
D、电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点
下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的:A、锻石膏常作为薄层板的粘合剂
B、为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
C、常用于药品的鉴别和杂质检查
D、无色物质不宜用薄层色谱法
E、展开容器的密封度对展开效果影响不大
下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定:A、中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C、微粒检查用水可用新制备的纯化水
D、测量微粒的大小时须放大100倍
E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定:A、测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
B、以饱和甘汞电极为参比电极
C、配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
D、标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
E、应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位,并使供试液的pH值处于二者之间
三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是:A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
第6题
A. 1/3银行存款;1/3贷款;1/3不动产
B. 1/3银行存款;1/3股票;1/6贷款
C. 1/3债券;1/3股票;1/3不动产
D. 1/3银行存款;1/3债券、股票等有价证券;1/3不动产
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