第3题
A.中药炮制在产地一般的加工厂就可完成
B.炮制包括净制、切制和炮炙
C.除鲜切、干切的药材外,其余药材均应经过水处理后切制
D.常用的水处理方法有淋润、洗润、泡润、漂法等
第4题
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第5题
A、药物文火炒热至40℃后装入双层纱布袋
B、皮肤涂一层凡士林或薄荷油脂
C、将纱布袋上下推移热熨
D、热熨时间一般为30~60分钟
E、热熨后擦净局部皮肤,协助安置体位
第9题
(1)考虑到技术进步因素,自1999年1月1日起将一套办公自动化设备的使用年限改为5年。该套设备系1996年12月28日购入并投入使用,原价为810000元,预计使用年限为8年,预计净残值为10000元,采用直线法计提折旧。按税法规定,该套设备的使用年限为8年,并按直线法计提折旧。
(2)1999年底发现如下差错:
①1999年2月份购入一批管理用低值易耗品,价款6000元,误记为固定资产,至年底已提折旧600元计入管理费用。甲公司对低值易耗品采用领用时一次摊销的方法,至年底该批低值易耗品已被管理部门领用50%。
②1998年1月3日购入的一项专利权,价款15000元,会计和税法规定的摊销期均为15年,但1999年未予摊销。
③1998年11月3日销售的一批产品,符合销售收入确认条件,已经确认收入300000元,但销售成本250000元尚未结转,在计算 1998年度应纳税所得额时也未扣除该项销售成本。
要求:
(1)计算1999年该套办公自动化设备应计提的折旧额,以及上述会计估计变更对1999年度所得税费用和净利润的影响额,并列出计算过程。
(2)编制上述会计差错更正相关的会计分录(不考虑所作分录对所得税、期末结转损益类科目的影响。涉及应交税金的,应写出明细科目)。
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