A.过程控制
B.一般控制
C.逻辑访问控制
D.应用控制
第1题
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
第2题
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第4题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.从城乡集市贸易市场采购中药材
第5题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行作销售或退换货处理
D.不得自行销售,只可退货
E.不得自行作销售或退、换货处理
第6题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行作销售或退换货处理
D.不得自行销售,只可退货
E.不得自行作销售或退、换货处理
第7题
A.非处方药经营单位经营处方药的
B.伪造药品购销或购进记录
C.有《药品经营许可证》从事异地经营的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
第8题
A.非处方药经营单位经营处方药的
B.伪造药品购销或购进记录
C.有《药品经营许可证》从事异地经营的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
第9题
A.非处方药经营单位经营处方药的
B.伪造药品购销或购进记录
C.有《药品经营许可证》从事异地经营的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
第10题
药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
A.自行销售
B.退货或换货
C.自行销毁或封存
D.及时报请当地药品监督管理部门
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