什么是致畸物、致畸试验指的是什么？

对某种受试物的致畸试验结果评价时，如致畸危害指数( )，说明该物对人危害小。

A．大于300

B．小于300

C．大于100

D．小于100

E．小于10

在致畸试验结果评价时，致畸指数为多少时，表明该化学物质无致畸作用

A、100

E、>1000

A.<1

B.<10

C.10～l00

D.>100

E.>1000

A.<1B.<10C.<100D. 10～100E. >100

在致畸试验结果评价时，致畸指数为多少时，表明该化学物质无致畸作用

A．＜1

B．＜10

C．10～100

D．＞100

E．＞1000

根据90d喂养试验、致畸试验及繁殖试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价时，某种受试物的最大无作用剂量( )时，表示毒性较强，应放弃该受试物用于食品。

A．小于人体可能摄入量的100倍

B．大于人体可能摄入量的100倍

C．小于人体可能摄入量的300倍

D．大于人体可能摄入量的300倍

E．大于人体可能摄入量的500倍

A、左氧氟沙星

B、红霉素

C、庆大霉素

D、适量的维生素B

以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是

A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

A．禁止用试验性药

B．选用对胎儿危害较小的药物

C．用药必须有明确的指征和适应证

D．可用可不用的药物应尽量不用或少用

E．用药必须注意孕周，严格掌握剂量、持续时间，病情控制后及时停药

A.无临床对照试验，未得出有害结论

B.有足够证据证明对胎儿有害

C.动物试验证实对胎儿有致畸性但未获得人类试验证实

D.动物试验表明对胎儿有不良影响，需谨慎使用

E.抗肿瘤药物等，需谨慎使用