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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？

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第1题

生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，感染鸡胚的收毒和灭活在（ ）进行。

A、生产区

B、十万级区

C、万级区

D、百级区

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第2题

下列哪一类的生物安全柜，对进柜内的空气洁净度要求不高（）
A．I级生物安全柜

B．II级B1型生物安全柜

C．II级B2型生物安全柜

D．II级A2型生物安全柜

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第3题

2.洁净手术室的空气洁净度和生物微粒监测的时间是（ ）

A、A.每天一次

B、B.每周一次

C、C.每月一次

D、D.每2周一次

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第4题

洁净手术室的空气洁净度和生物微粒的监测时间是

A、每天1次

B、每周1次

C、每2周1次

D、每月1次

E、每2个月1次

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第5题

切花生产与( );光照;水分:空气;( );生物因素等环境因子有关。

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第6题

静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）

A. 要远离各种污染源

B. 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施

C. 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局

D. 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施

E. 药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

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第7题

各类微生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施应符合()
A、要求

B、特殊要求

C、特殊规定

D、规定

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第8题

空气污染的生物监测的目的是什么?
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第9题

空气污染的生物监测的目的是什么?
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第10题

生产特殊性质的药品，如高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。()

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