（四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）

（四）药物分析高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种A、被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同

B、被分离物质在两相中分配系数不同

C、被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同

D、被分离物质在分子大小不同

E、被分离物质进样时溶剂不同

下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C、微粒检查用水可用新制备的纯化水

D、测量微粒的大小时须放大100倍

E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应的最佳条件是A、强酸性

B、弱酸性

C、中性

D、弱碱性

E、强碱性

按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目A、酸碱度

B、硝酸盐

C、氨

D、细菌内毒素

E、微生物限度

硫酸庆大霉素的鉴别方法有A、三氯化铁反应

B、红外光谱法

C、薄层色谱法(TLC)

D、茚三酮反应

E、N-甲基葡萄糖胺反应

A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B. B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C. C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D. D.测量微粒的大小时须放大100倍

E. E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能永停滴定法的正确操作应为：A、选用二支不同的金属电极

B、选用二支相同的铂电极

C、电流计指针偏转后回复即为滴定终点

D、电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的：A、锻石膏常作为薄层板的粘合剂

B、为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开

C、常用于药品的鉴别和杂质检查

D、无色物质不宜用薄层色谱法

E、展开容器的密封度对展开效果影响不大

下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定：A、中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法

B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C、微粒检查用水可用新制备的纯化水

D、测量微粒的大小时须放大100倍

E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定：A、测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极

B、以饱和甘汞电极为参比电极

C、配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯

D、标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用

E、应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间

三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是：A、强酸性

B、弱酸性

C、中性

D、弱碱性

E、强碱性

下列叙述错误的是

A．《中国药典》采用“家兔法”检查热原

B．《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法

C．《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法

D．热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质，检查时均应检查

E．注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、使用精密度为±0.1℃的测温装置

C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

A、不溶性微粒检查

B、热原试验

C、含量均匀度检查

D、崩解时限检查

E、重量差异检查

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

鲎试剂法用于下列哪种检查

A、异常毒性检查

B、细菌内毒素检查

C、降压物质检查

D、不溶性微粒检查

E、过敏反应检查

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )

A10μm

B15μm

C20μm

D25μm

E5μm