下列关于糖浆剂的叙述，错误的是（）。

A.可分为矫味糖浆和药用糖浆

B.含蔗糖量应不低于60%(g/ml)

C.糖浆剂适用于儿童，不能加入防腐剂

D.糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶

A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂

B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积

C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象

D、糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀

E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定

A.可杀灭生长期的微生物

B.加热时间过长转化糖含量增加

C.高分子杂质可因加热、凝固而被滤除

D.蔗糖溶解速度快，色泽较浅

A、糖浆剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂

B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂

C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液

D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂

E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行

A．流浸膏剂是指用适当的溶剂提取药材有效成分后制成的液体制剂，每ml相当于原药材1g

B．浸膏剂是指用适当的溶剂提取药材有效成分后制成的固体或半固体制剂，每g相当于原药材2～5g

C．稠浸膏为半固体状，含水量为15%.～25%.，干浸膏为粉末状，含水量为约5%.

D．流浸膏剂多为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂的中间体，浸膏剂多为配制酊剂、合剂和糖浆剂的中间体

E．流浸膏剂和浸膏剂应进行乙醇含量的测定

A、注射剂贮存期约为2年

B、糖浆剂贮存期约为1年

C、酊剂贮存温度以10℃～20℃为宜

D、栓剂贮存温度最好在30～37℃

E、颗粒剂贮存期约1年为宜

A、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描

B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值

C、对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究

D、对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍

A、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温以及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化

B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH反应速度图，选择其最为稳定的pH

C、对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究

D、对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

E、对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化

B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值

C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究

D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性