第4题
A.在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,同时办理
B.药品上市后由生产企业办理
C.药品上市后由药品经营企业办理
D.药品上市后由医疗机构办理
E.申请药品注册前办理
第5题
第6题
A.0
B.50
C.80
D.100
第7题
A.0
B.50
C.80
D.100
第8题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第9题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第10题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
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