取延胡索粉末1g，加N/2硫酸液10ml，振摇片刻，滤过。取滤液2ml，加1%高铁氰化钾溶液0.4ml与1%三氯化铁溶液0.3ml的混合液，即显（）色，渐变（）色，放置后底部有较多（）色沉淀。

A、小檗碱

B、黄柏碱

C、木兰碱

D、黄柏酮

E、黄柏内酯

下列有关Bornträger反应操作错误的是

  A．取大黄药材粉末0.1g，加10%硫酸水溶液5ml

  B．水浴加热5分钟

  C．趁热滤过，冷后加乙醚2ml振摇萃取

  D．分取醚层，加5%氢氧化钠水溶液1ml振摇

  E．醚层显红色，水层显黄色

硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O，MW: 676.83g/mol] 含量测定方法如下： （1）原料药的含量测定方法如下①：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 已知称取的样品重量W=0.5216g，高氯酸滴定液浓度为0.1012mol/L②。样品和空白试验消耗高氯酸滴定液的体积分别为7.75mL和0.15mL③。 （2）片剂的含量测定方法如下： 取硫酸阿托品片（0.3mg/片）20片，精密称定（记为W1），研细，精密称取适量④（记为W2）（相当于硫酸阿托品约2.5mg），置50ml容量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg（记为W3），精密称定，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min，静止分层，分取三氯甲烷液，照紫外-分光光度法在420nm处进行测定，并将结果与1.027相乘，即得⑤。 请按要求回答问题： ① 硫酸阿托品原料采用何种方法进行含量测定，并简述该方法原理、适用范围、常用终点指示方法。 ② 高氯酸滴定液对硫酸阿托品的滴定度（反应摩尔比为1:1）； ③ 硫酸阿托品的含量。 ④若W1=1.908g，硫酸阿托片粉末的称量范围为多少？ ⑤若W1=1.908g，W2=0.7743g，W3=25.37mg，对照溶液的吸光度为0.683，样品溶液的吸光度为0.637，请计算硫酸阿托品片的含量。

某药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10mL，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加乙醚2mL振摇，则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇，此时水层呈红色，而醚层褪至无色。(1)该药材可能含有哪类成分？(2)为何加酸煮沸？(3)碱水层为何呈红色？

1.取含H2O2的试液25.00mL，置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。再吸取25.00mL，用H2SO4酸化，用c(1/5KMnO4)＝0.01366 mol·L-1的KMnO4标准溶液滴定，消耗35.86 mL，试计算试样中H2O2的含量（g/L）. 2.取维生素C（规格：50mg）20片，精密称重为1.9876 g，研细，精密称取细粉重0.4212g，置100mL量瓶中，加新煮沸过的冷水100mL与稀醋酸10ml的混合液70mL，振摇使溶解，并用混合液稀释至刻度，摇匀，经干燥滤纸迅速过滤，精密量取滤液50mL，加淀粉指示液1mL，用碘滴定溶液（0.1 mol·L-1）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不褪色。碘滴定液（0.1 mol·L-1）共消耗11.36ml。已知每1mL碘滴定溶液（0.1 mol·L-1）相当于维生素C为8.806 mg,，滴定溶液浓度校正因子为1.039。计算维生素C片中维生素含量占标示量的百分率。 3.取标示量为0.5 g的磺胺嘧啶片10片，总重为5.496g，研细，精密称出0.5367g，照磺胺嘧啶项下的方法测定，消耗亚硝酸钠标准滴定液（0.1 mol·L-1）19.25mL。每1mL亚硝酸钠滴定溶液（0.1 mol·L-1）相当于25.03mg的磺胺嘧啶，求该片剂按标示量表示的百分含量为多少？ 1、3.33 2、98.09% 3、 98.68%

皂苷具有发泡性，具体的步骤是：取1g中药粉末加水10ml，煮沸10分钟后过滤，取滤液强力振荡，产生持久性的泡沫，其泡沫持续的时间为()。

A、10分钟以上

B、20分钟以上

C、15分钟以上

D、5分钟以上

E、25分钟以上

司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L，F=0.994)滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算本品相当于标示量的百分含量(规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506g)。

预试中药材中是否含有皂苷类成分，采用泡沫试验，方法是取中药粉末1g，加水10mL，煮沸10分钟，振摇后产生持久性泡沫，则为阳性。其中产生泡沫持久性为( )

A.5分钟以上

B.10分钟以上

C.15分钟以上

D.20分钟以上

E.25分钟以上

预试中药材中是否含有皂苷类成分，采用泡沫试验，方法是取中药粉末1g.加水10ml，煮沸10min.振摇后产生持久性泡沫，则为阳性。其中产生泡沫持久性为

A、5min以上

B、10min以上

C、15min以上

D、20min以上

E、25min以上