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以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是()。

A. 正文中收录了制剂通则

B. B.由一部、二部和三部组成

C. C.一部收载西药,二部收载中药

D. D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

E. E.分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成

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更多“以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是()。”相关的问题

第1题

下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过l5%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第2题

《中国药典> 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

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第3题

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第4题

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第5题

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第6题

下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是
下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第7题

关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

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第8题

关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

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第9题

关于《中国药典临床用药须知》的叙述,下列错误的是

A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷

B.是《中国药典》配套丛书之一

C.属于药品标准类二级信息源

D.最新版为2010年版

E.收载药品约2770种

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第10题

下列关于药典的叙述中,错误的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C.《中国药典》简称Ph.Int

D.《日本药典》简称JP

E.《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的

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