下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一

E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A．药品的用法用量

B．药品的功能主治或适应证

C．药品的生产企业

D．药品的生产日期

E．药品名称、规格及生产批号

A．药品的用法用量

B．药品的功能主治或适应证

C．药品的生产企业

D．药品的生产日期

E．药品名称、规格及生产批号

B．精神药品

C．放射性药品

D．医疗用毒性药品

A．药品的用法用量

B．药品的功能主治或适应证

C．药品的生产企业

D．药品的生产日期

E．药品通用名称、规格、产品批号及有效期

A．药品的用法用量

B．药品的功能主治或适应症

C．药品的生产企业

D．药品生产日期

E．药品名称、规格及生产批号

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称

C.标签或者说明书上必须注明药品的商标

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准

B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明