A.在产品说明书的注意事项中必须标明其有可能带来的负面影响以及安全隐患
B. 撰写产品设计说明时为了显示产品性能,可以适当运用夸张的手法增加产品的功能
C. 说明书中不能有含混其词、模棱两可的词语,更不能有误导性的语言
D. 产品说明书尽可能采用简单明了的语言、规范的字体,必要时加以图解
第1题
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
第2题
B、药品安全说明书通常包括16个部分
C、在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D、通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
第3题
B.国家食品药品监督管理部门可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.药品说明书获准修改后,药品生产企业应按要求及时使用修改后的说明书和标签,不用立即将修改的内容通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书和标签中醒目标示
第4题
B.禁用则是绝对禁止使用,一旦使用可能导致严重后果
C.一般生物制品需在阴凉干燥处保存
D.一般说明书用量都为成人剂量,老人、小孩必须准确折算后再服用
第5题
B.一种药只有一个商品名,即国家规定的法定名
C.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
D.了解药物不良反应和药物相互作用,发生药物不良反应,应及时咨询医生或药师,严重时须及时停药
第7题
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
第8题
A. 所有外币产品、定期类产品、卡产品、一本通内子产品不允许执行产品变更;不同客户属性的产品不能执行产品变更,即单位产品与个人产品之间不能互转。
B. 个人客户可变更的范围为:人民币个人活期储蓄存折账户可变更为人民币个人活期存折结算账户、个人其他保证金存款账户可与个人其他保证金(协议)存款账户互转。其他个人产品之间不允许办理变更。
C. 产品变更不限定在账户开户网点办理。
D. 存款人申请办理银行结算账户信息变更时,应填写“变更银行结算账户申请书“属于申请变更单位银行结算账户的,应加盖单位公章;属于申请变更个人银行结算账户的,应加其个人签章。
第9题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料, 但不得超过包装面的二分之一
E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
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