下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外（）

男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、珠蛋白肽链合成减少

E、红细胞自身抗体产生

属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G-6-PD缺乏症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、PNH

E、高铁血红蛋白血症

如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血

C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短

D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型

E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外A、外周血涂片检查

B、红细胞直径测定

C、红细胞厚度测定

D、骨髓涂片检查

E、红细胞渗透脆性试验

A. TGA、TP0Ab升高

B. TRAb升高

C. 甲状腺肿大伴触痛

D. h-TG升高

E. （131）I率测定

A．血小板40×10⁹/L，纤维蛋白原1.4g/L，3P试验阴性

B．血小板50×10⁹/L，纤维蛋白原2.0g/L，FDP30mg/L

C．血小板150×10⁹/L，3p试验阴性PT20秒（对照12秒）

D．血小板40×10⁹/L，FDP65mg/L.纤维蛋白原0.9g/L，PT20秒（对照13秒）

E．血小板80×10⁹/L，FDP20mg/L.纤维蛋白原2.0g/L

A. X线胸片

B. 心电图

C. 动脉血气

D. 心肌酶谱

E. 肺功能