A.干扰组分在两波长处的吸光度最好相同
B. 欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别
C. 干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别
D. 欲测组分在两波长处的吸光系数相同
E. λ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法
第1题
A. 紫外光的波长范围为200~400nm
B. 双波长法只能消除干扰组分的干扰
C. 双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏度愈高
D. 吸光峰对应的波长称为最大吸收波长
E. 双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
第2题
A.示差分光光度法可用于高含量组分的测定
B.双波长分光光度法不能消除背景的干扰
C.示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
D.双波长分光光度与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
第3题
A.示差分光光度法可用于高含量组分的测定
B.双波长分光光度法不能消除背景的干扰
C.示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
D.双波长分光光度与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
第6题
A.与测定波长靠近
B.干扰组分的λmax
C.测定组分的λmin
D.与测定波长处的吸收度相差大
E.干扰组分在参比波长与测定波长处的吸收相等
第7题
A.两波长距离应尽量远
B.两波长距离应尽量近
C.干扰组分在两波长处吸收度应相等
D.被测组分在两波长处吸收度应不等,相差越大越好
E.干扰组分在两波长处吸收度应不等,相差越小越好
第9题
A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nm
B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm
C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nm
D.蛋白质浓度(g/L)=l.45A260nm-0.74A280nm
E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
第10题
A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nm
B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm
C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nm
D.蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nm
E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
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