隐性眼震是（）。

隐性眼震是（）

A. 水平急动性

B. 垂直性

C. 旋转性

D. 水平钟摆性

E. 以上均可出现

先天性白内障患儿出现的眼球震颤属于（ ）

A．知觉缺陷型

B．运动缺陷型

C．显性眼震

D．隐性眼震

E．垂直性

根据固视机制的缺陷，眼球震颤可分为（ ）

A．知觉缺陷型

B．运动缺陷型

C．显性眼震

D．隐性眼震

E．以上各项

一种水平急动性眼震，双眼睁开时无眼震，常单眼注视下出现双眼震颤，快相指向注视眼，双侧振幅及频率常不对称，此为

A、知觉缺陷型眼震

B、运动缺陷型眼震

C、隐性眼震

D、急动型眼震

E、钟摆型眼震

A、双眼视觉的控制下，眼震极为轻微

B、快相总是向着被遮盖眼

C、表现为冲动型

D、快相总是向着未遮盖眼

患儿，男，7岁，生后不久即发现眼球震颤，视物时脸向右转，视远尤甚。检查：视力：右裸眼视力：0.1，矫正视力+1.00DS→0.1；左裸眼视力：0.1，矫正视力+1.00DS→0.1。在代偿头位方向，右眼0.5，左眼0.4，两眼同时看：0.5。双眼前节及眼底无明显异常。眼位：角膜映光正位。眼球运动：各方向均不受限。眼球震颤：呈水平冲动性，"中间带"位左侧。代偿头位：面右转。该病例最可能的诊断是A、弱视性眼球震颤

B、隐性眼球震颤

C、前庭性眼球震颤

D、先天性特发性眼球震颤

E、中枢性眼球震颤

为消除上述病例的代偿头位。可双眼戴用三棱镜A、双眼戴三棱镜，尖向左

B、双眼戴三棱镜，尖向右

C、双眼戴三棱镜，底向上

D、双眼戴三棱镜，底向下

E、双眼戴三棱镜，底向外

患者女，35岁，因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史：母亲58岁健在，父亲30岁时因车祸死亡，祖母72岁因走路不稳已不能独立行走10年。查体：智力好；吟诗样语言；慢眼动、突眼，水平眼震，眼轮匝肌及面表情肌可见束颤；指鼻、跟膝胫试验明显不稳，下肢腱反射活跃，未发现感觉障碍。该家系的遗传方式是A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐形遗传

C、性连锁显性遗传

D、性连锁隐性遗传

E、线粒体遗传

有助于确定诊断的检查是A、血和尿有机酸代谢筛查

B、血生化检查

C、SCA1/2/3基因检测

D、线粒体基因筛查

E、肌肉活检

临床诊断可能是A、痉挛性截瘫

B、遗传性感觉运动神经病

C、遗传性脊髓小脑共济失调2型或3型

D、弗里德赖希共济失调

E、线粒体脑肌病

A. 类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）

B. 共济失调伴眼动失用（AOA.

C. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）

D. 婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA.

E. 线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）

F . 谷蛋白共济失调

G . 副肿瘤性小脑变性

H . 多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

()是隐形眼镜的禁忌症。

A.Schirmer 试验正常

B.泪膜破裂时间大于15秒

C.斜视及睑下垂

D.斜视及眼球震颤