去极化肌松药的主要作用机制是（）

A. 与N₂胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性

B. 与N₂胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性

C. 与N₂胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用

D. 与N₁胆碱受体结合，阻止神经传导

E. 与神经膜结合，抑制递质释放

A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位

B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合

C.竞争受体有明显的剂量依赖性

D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放

E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A、抗生素能增强肌松药作用，但机制因药而异

B、庆大霉素增强肌松药作用的机制为接头前、后双重作用

C、林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药

D、青霉素类在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用

E、对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A、抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异

B、丁胺卡那霉素增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用

C、林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药

D、青霉素和先锋霉素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用

E、对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类

B．床上应用的肌松药多属非去极化型

C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂

D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类

E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类

A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类

B．临床上应用的肌松药多属非去极化型

C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂

D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类

E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类

A、气管镜、食管镜检查等短时间操作，浅麻醉辅助用药

B、作用机制在于药物和M受体结合，产生与ACH类似的持久的除极作用

C、竞争性阻断ACH的除极化作用

D、可使骨骼肌松弛，临床上的全麻辅助用药

A. 肌松前有肌纤维成束收缩

B. 强直刺激后不出现衰减

C. 对强直刺激后的单刺激出现易化

D. 去极化肌松药可增强其作用

E. 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A、减弱

B、增强

C、无影响

D、不肯定

E、影响的程度与肌松药剂量有关