临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是（）

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区

B、标本制备区与扩增区

C、试剂准备区与扩增区

D、扩增区与产物分析区

E、标本制备区与产物分析区

在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是A、标本接收区

B、试剂准备区

C、标本制备区

D、扩增区

E、产物分析区

如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在A、标本接收区

B、试剂准备区

C、标本制备区

D、扩增区

E、产物分析区

基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒

B、实验室空气照射

C、实验室地面照射

D、实验室台面杀菌

E、实验室台面照射

关于基因扩增检验实验室设计，错误的是A、各区之间应有缓冲区

B、各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室

C、应考虑到实际工作方便

D、应考虑到气流的方向

E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

B、灵敏性太高

C、降低了携带污染

D、无法检测扩增子大小

E、增加了实验室污染的概率

关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

细胞分化的实质是()

A、基因选择性表达

B、基因选择性丢失

C、基因突变

D、基因扩增

细胞分化的实质是

  A．基因的选择性表达  B．基因缺失

  C．基因扩增  D．基因重排

  E．基因突变

A、从急性期患者血清、脑脊液、血细胞或组织等中分离到登革病毒

B、应用RT-PCR或实时荧光定量PCR检出登革病毒基因序列

C、从急性期患者血清中检测到登革病毒NS1抗原

D、单份血清特异性IgG抗体或IgM抗体阳性

E、恢复期血清特异性抗体滴度比急性期有4倍及以上增长

实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ( )

A、实时检测，不易出现扩增产物污染

B、可同时检测大量样本

C、准确性高

D、特异性好

E、简便快速

免疫球蛋白结构基因是通过基因扩增来调节基因活性的。 ( )

此题为判断题(对，错)。

POCT的临床应用上面临的挑战不包括

A、家庭保健中发挥积极作用

B、POCT设备与常规实验室设备检验结果的一致性

C、POCT尚缺乏统一的检测标准

D、基因芯片技术在POCT行业快速发展，需要操作者具有较高的技术水平

E、POCT的全面管理

温度均一性较好的PCR仪为

A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪

B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪

D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是

A.仅为座位特异性

B.仅为组特异性

C.等位基因特异性

D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别

E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别