引起急性乳腺炎最主要的原因是

监督、检查药品广告的机构是

A.国家人事部

B.国家药品监督管理局

C.省级药品监督管理局

D.工商行政管理局

E.各省人事部门

药品监督管理部门负责药品广告的日常检查，负责违法药品广告的处理机关是()。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.新闻出版主管部门

D.质量监督部门

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．县级以上工商行政管理部门

D．生产企业所在地药品广告审查机关

E．代理机构所在地药品广告审查机关

监督、检查药品广告的是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.工商行政管理局

D.各省人事部门

E.国家人事部

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．县级以上工商行政管理部门

D．生产企业所在地药品广告审查机关

E．代理机构所在地药品广告审查机关

A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

A．主管全国药品监督管理工作

B．审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

C．监督管理药品价格

D．违法药品广告的处理

A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告