批包装记录包括哪些内容？

B．包装形式,批号

C．包装材料的生产日期和有效期

D．包装操作日期和时间

A．已包装产品数量

B．生产操作负责人签字

C．待包装产品的名称、批号、规格

D．待包装产品和包装材料的领取数量

E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

此题为判断题(对，错)。

A．产品的品名、规格、生产单位

B．产品的品名、批号、规格

C．产品的注意事项、贮存条件

D．产品的批准文号、主要成分

E．产品的生产日期、失效期

A．产品的名称、批号、规格

B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证

C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名

E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

A．产品的名称、批号、规格

B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证

C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名

E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

A．中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录

B．中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等

C．在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志

D．易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记

E．药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施

A、批生产记录

B、批检验记录

C、药品放行审核记录

D、批包装记录

此题为判断题(对，错)。