提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为( )。

A．不予受理该申请

B．对申请人给予警告，1年内不受理其申请

C．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

D．并处1万元以上3万元以下罚款

E．情节严重的，给予行政处罚

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

A. 对申请人给予警告

B. 撤销其批准证明文件

C. 1年内不受理其申请

D. 5年内不受理其申请

E. 并处l万元以上3万元以下罚款

某药品广告称，该药品能根治黑色素瘤，采用“最高科学，最新技术”研发而成，经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。

该药品广告违反了《药品广告法》的哪项规定A、利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解

B、含有明示或暗示该药品为正常生活和治疗病症所必须等内容

C、含有不科学的表示功效的断言或者保证的；利用国家机关、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明

D、暗示包治百病、适应所有症状

该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门经发现，应当A、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B、应当撤销该药品广告批准文号

C、停止该药品品种在发布地的广告发布活动

D、10年内不受理该企业该品种的广告审批申请

不得发布广告的药品A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B、非处方药

C、急救药

D、血液制品

该药品广告属于不正当竞争中的A、混淆行为

B、虚假宣传行为

C、侵犯商业秘密

D、限制竞争行为

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取

A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施

E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ）

药品委托生产必须经

A、国务院药品监督管理部门批准

B、省级药品监督管理部门批准

C、省级卫生行政部门批准

D、市级卫生行政部门批准

E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经

A．国务院药品监督管理部门的批准

B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报。

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

药品广告必须经过(  )

  A．企业所在地药品监督管理部门批准

  B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

  C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

  D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

  E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准